生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

焦銅 電鍍級(jí)，99%人狀腺過氧化物酶(TPO)免疫試劑盒CUE結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體phospho-GluR1(Ser849)  化谷氨受體1抗體

焦 CP,98%人狀腺非肽激素抗體(THAA)免疫試劑盒線粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體phospho-GluR1(Ser836)  化谷氨受體1抗體

焦鈉 CP,97.0%人狀腺激免疫球蛋白(TSI)免疫試劑盒血栓素合成酶抗體Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  化糖皮質(zhì)激素受體抗體

六偏鈉 CP人狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)免疫試劑盒多癌因下調(diào)蛋白抗體phospho-GIT1(Tyr554)   化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1

25L堆碼桶,內(nèi)涂聚四氟乙烯,60mm口徑,白色,285*240*465人狀旁腺激素1受體(PTH1R)免疫試劑盒色素C氧化酶蛋白5B抗體phospho-GIT1(Tyr510)   化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1

1L氟化瓶?jī)?nèi)涂聚四氟乙烯,白色,口徑:50mm,φ89.7*230人狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)抗體免疫試劑盒色素C氧化酶亞3抗體phospho-GIT1(Ser375)  化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1

塑料蓋,帶塑料墊片,匹配25L堆碼桶,φ66.8*30.4人狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)免疫試劑盒色素C氧化酶亞6B抗體phospho-GFAP (Ser8)  化膠質(zhì)纖維性蛋白抗體

500ml氟化塑料瓶,500ml,42mm口徑人狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體Phospho-GCN2 (Thr899)  化蛋白激酶GCN2蛋白抗體

氟化封把桶 4Lt 63mm 250g人酰硫氨(fMet)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體phospho-GCN2 (Thr667)  化蛋白激酶GCN2蛋白抗體

二羥茶堿  99%人肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒色素P450 11B1抗體phospho-GATA6(Tyr271)  化GATA結(jié)合蛋白6抗體

茶堿乙 98%人化DNA[蛋白]半胱氨S轉(zhuǎn)移酶免疫試劑盒環(huán)鳥苷抗體phospho-GATA-4(ser 262)  化GATA結(jié)合蛋白4抗體

1,2-并異噻唑啉-3-酮 98%人化CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)免疫試劑盒內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體phospho-GATA1(ser310)  化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體

炔正丁氨酯 97%人脊髓灰質(zhì)炎病抗原(PV)免疫試劑盒原癌因cMAF抗體phospho-GATA1(ser142)  化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體

2--4-異噻唑啉-3-酮  95%人脊髓灰質(zhì)炎病(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒18號(hào)染色體開放閱讀框56抗體phospho-GAP43(Ser41)  化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體

2-辛-4-異噻唑啉-3-酮 98%人己糖激酶3(HK3)免疫試劑盒3號(hào)染色體開放閱讀框22抗體phospho-GADD153 (Ser30)  化GADD153抗體
土壤酸性蛋白酶血小板內(nèi)皮黏附分子-1（抗原）Clemaphenol AHuman

CD34(多肽抗原)Clematichinenoside CHuman

神經(jīng)粘附分子1(抗原)Clematiunicinoside EHuman

癌胚抗原相關(guān)粘附分子8Clematomandshurica saponin ...Human

CD68抗原Corylifol A(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原（抗原）Crassicauline A（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

造血干抗原（多肽抗原）CrovatinHuman

CD147(抗原)CroverinHuman

CD169抗原D(十)-無(wú)水葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞2抗體M-CSF Receptor/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG

β腎上腺素能受體激酶2抗體Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠肥大蛋白酶7抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。