生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

L-精氨 98%NFkB誘導激酶抗體CD66d/CEAM3  癌胚抗原相關粘附分子3抗體

L-氨 99%核因子p50/k因結合核因子抗體CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相關粘附分子抗體

L-天門冬氨 99%神經激肽A受體/K物質受體抗體CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關粘附分子1抗體

L-天門冬氨 用于或植物培養, ≥99% (T)神經激肽B抗體CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I

L-精氨 非動物源，EP, JP, USP ；用于培養，98.5 to 101.0神經粘蛋白抗體CD63/MLA1  黑色素瘤相關抗原抗體

L-谷氨 99%神經束蛋白抗體CD6/TP120  CD6抗體

L-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)高分子量神經絲蛋白抗體CD5L/Api6  CD5L抗體

L-谷氨鈉鹽 99%核因子/k因結合核因子抗體CD59  CD59抗體

L-谷氨鈉鹽 99%，培養低分子量神經絲蛋白抗體CD58/LFA-3  淋巴功能相關抗原-3抗體

L-組氨鹽鹽，一水 99%中分子量神經絲蛋白抗體CD57/HNK1  髓鞘相關糖蛋白CD57抗體

L-組氨 99%生長抑制蛋白NDN抗體CD56/NCAM1  神經粘附分子1抗體

L-賴氨鹽鹽 99%神經生長因子β抗體CD56/NCAM1  神經粘附分子1抗體

L-脯氨 99%鼻咽癌相關因6抗體CD55/DAF  衰變加速因子CD55抗體

L-絲氨 99%鈉氫通道蛋白抗體CD54/ICAM-1  間粘附分子-1抗體

L-谷氨鈉,一水 99%鈉離子轉運蛋白抗體CD54/ICAM-1  間粘附分子-1抗體
腐胺（Put）含量試劑盒棕櫚酰化膜蛋白6抗體松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG)Human, Mouse

鳥嘌呤核苷交換因子VAV3抗體松柏 CONIFERYL ALCOHOL(RG)Human

突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體松柏 CONIFERALDEHYDE(P)Human

vp8蛋白抗體松柏 CONIFERALDEHYDE(P)Human, Mouse, Rat

血管活性腸肽受體-1抗體地麻素 CONESSINE(RG)Human

上皮型鈣粘附分子抗體地麻素 CONESSINE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse

神經內分泌調節肽VGF抗體CONDELPHINE(RG)Human, Mouse

T淋巴負調節蛋白抗體沙苑子苷 COMPLANATUSIDE(P)Human, Mouse, Rat

魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體馬鞭草苷 CORNIN(VERBENALIN)(RG)Human, Mouse, Rat

促代謝型谷氨受體5抗體PTN/FITC  熒光素標記多效生長因子抗體IgG

生長調節致癌因-1抗體GROaPTP-1B/FITC  熒光素標記PTP-1B蛋白抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。