產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

血液尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次四氧嘧啶

體液尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次補(bǔ)骨脂素

細(xì)胞肌激酶（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒25次α-香附酮

組織肌激酶（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒25次五味子酯

體液肌激酶（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒25次α-松油醇（暫行）

細(xì)胞肌激酶（CK）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次杜仲葉

定量檢測試劑盒旋覆花（旋覆花）

組織肌激酶（CK）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次無味霉素B晶型

定量檢測試劑盒纖維蛋白溶酶原（牛血）

體液肌激酶（CK）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法20次倍他米松

定量檢測試劑盒雙嘧達(dá)莫

細(xì)胞肌激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測試劑盒25次卡托普利

組織肌激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測試劑盒25次羥喜樹

體液肌激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測試劑盒25次甘露醇

細(xì)胞肌激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次烏拉地爾
骨組織快速脫鈣液ⅢSema3A  臂板蛋白3A抗體2,4-二芐氧嘧啶-5- 95%

Sema3F  臂板蛋白3F抗體3-二氨苯鹽鹽 98%

Sema4C  臂板蛋白4C抗體3-氧羰苯 97%

Sema6A  Sema6A抗體2-氧-1-萘 98%

Sema7A/CD108  軸突生長因子CD108抗體5-呋喃-2- 97%

SFRP1  分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體5--2-噻吩  97%

SGC (soluble glycoprotein C)  可溶性糖蛋白C抗體6-氟吡啶-3- 96%

SGLT1  鈉-糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗體2-氟吡啶-3- 97%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。