產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞壁分離試劑盒20次人β萘酚（β-Nph）ELISA試劑盒,

細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次小鼠FMS樣酪氨激酶3配體（Flt3L）ELISA試劑盒,

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人可溶性白抗原G（sHLA-G）ELISA試劑盒,

細(xì)胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次人血小板因子3（PF-3）ELISA試劑盒,

線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次人狀腺結(jié)合球蛋白（TBG）ELISA試劑盒,

高純胞漿S100蛋白制備試劑盒20次人高靈敏度促狀腺激素（U-TSH）ELISA試劑盒,

細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人N-酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨（AcSDKP）ELISA試劑盒,

組織可溶性總蛋白制備試劑盒20次小鼠白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性總蛋白粗提制備試劑盒20次小鼠β萘酚（β-Nph）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性總蛋白*制備試劑盒20次大鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性疏水總蛋白制備試劑盒20次大鼠C反應(yīng)蛋白（CRP）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒20次大鼠維生素D2（VD2）ELISA試劑盒,

植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20次厭氧菌瓊脂用于厭氧菌分離培養(yǎng)

植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒10次D-組氨

植物組織可溶性膜蛋白粗提制備試劑盒20次還原輔酶Ⅰ二鈉鹽
絲氨酸蛋白酶抑制劑HOXA10  HOXA10抗體橙黃G BS

Phospho-HP1(Tyr43)  異染色質(zhì)蛋白1化抗體（果蠅）橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)

HPL/PL  人胎盤泌乳素抗體橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)

HPR1/p84  核質(zhì)p84蛋白抗體橙黃G ≥96%(HPLC)

HPV  人類狀瘤病抗體油紅O Biological stain

HPV16-E6  人類狀瘤病16抗體橙黃Ⅳ Indicator

HPV18 E6  人類狀瘤病18 E6抗體橙黃Ⅰ Biological stain

HPV16 E6 + HPV18 E6   人類狀瘤病16/18 E6抗體橙黃Ⅰ Indicator
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。