產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

細胞活力藍色熒光檢測試劑盒50次小鼠二肽肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISA試劑盒,

細胞活力臺盼藍染色試劑盒100次兔子免疫球蛋白E（IgE）ELISA試劑盒,

中性紅細胞繁殖比色法定量檢測試劑盒500次心鈉肽（ANP）ELISA試劑盒--動物，人

MTT比色法細胞繁殖測定試劑盒500次種胎兒球蛋白/胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒--動物，人

MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒500次表面活性蛋白A（SP-A）ELISA試劑盒--動物，人

PICOGREEN細胞繁殖定量檢測試劑盒50次胃粘液素（GM）ELISA試劑盒--動物，人

G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒50次黃體生成素釋放激素（LHRH）ELISA試劑盒--動物，人

G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒50次小鼠高敏狀腺原氨（u-T3）ELISA試劑盒,

ATP生物發光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50次小鼠血管內皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒,

R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒100次小鼠末端補體復合物C5b-9（TCC C5b-9）ELISA試劑盒,

BrdU標記法細胞繁殖流式細胞儀檢測試劑盒10/20次小鼠牛小腸性酶（CIAP）ELISA試劑盒,

BrdU標記法細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠黑色素抗體（MC Ab）ELISA試劑盒,

乳脫氫酶（LDH）釋放法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒100次質金屬蛋白酶抑制因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒--動物，人

性酶（AP）活力法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒100次抗型肝炎病核心抗體（HBcAb）ELISA試劑盒--動物，人

葡萄糖耗損法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒500次去腎上腺素（NA） ELISA試劑盒--動物，人
酵母磷酸化蛋白富集試劑盒AD7C-NTP  神經絲蛋白抗體溴代硝烷 90%

ADAMTS1  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體雙(4-)酯 99%

ADAMTS7  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體2-環己溴烷 98%

ADAMTS7(NT)  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體)5-溴-2-氟苯 97%

DRADA (N terminal)   雙鏈RNA腺苷脫氨酶抗體（N端）5-溴-5-硝-1,3-二惡烷 98%

DRADA (C terminal)  雙鏈RNA腺苷脫氨酶抗體（C端）Nα-苯酰-DL-精氨酰-β-萘  97%

Adducin protein  內收蛋白抗體赫斯特熒光燃料，33258 98%

ADK/AK  腺苷激酶抗體苯并[e]芘 分析標準品