【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

無水四化錫 AR兔1,4,5-三肌(IP3)免疫試劑盒脫羧酶蛋白體36抗體Rabbit Anti-Mink IgG/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗水貂IgG

三化錫 96%山羊ELISA試劑盒間隙連接蛋白40抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗水貂IgG

乙烯利 80%山羊轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)免疫試劑盒間隙連接蛋白43抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗水貂IgG

赤霉素  >90% (HPLC)山羊轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒間隙連接蛋白45抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗水貂IgG

蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m2/g山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒表面趨化因子受體1抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗水貂IgG

N-乙嗎啉 99%山羊脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒色素P450單氧化酶抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Bio  生物素標(biāo)記的兔抗水貂IgG

N-乙嗎啉 蛋白測序, ≥99.5% (GC)山羊脂多糖/內(nèi)素(LPS)免疫試劑盒色素C抗體Rabbit Anti-Mink IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗水貂IgG

N-酰嗎啉 99%山羊脂蛋白脂酶(LPL)免疫試劑盒角蛋白1抗體Rabbit Anti-Mink IgG/AP  堿性酶（AP）標(biāo)記的兔抗水貂IgG

N-嗎啉 CP，98%山羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒巨病PP65/CMV低質(zhì)脂蛋白抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗水貂IgG

N-嗎啉 GR，99%山羊胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒周期素C抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗水貂IgG

二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)山羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒周期素B1抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗水貂IgG

  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)山羊胰島素(INS)免疫試劑盒球蛋白抗體Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗水貂IgG

二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)山羊血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒周期素D1抗體Rabbit Anti-Mink IgG  兔抗水貂IgG

1-萘酚 AR，99.0%山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒周期素D2抗體Rabbit anti-MG IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG

萘 99.6%山羊血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)免疫試劑盒周期素E抗體Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG
丙酮酸脫羧酶（PDC）小鼠兒茶酚百蕊草（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體百蕊草素I/山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷/阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)...Human, Mouse

大鼠組織因子柏子仁（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

人抗環(huán)胍氨肽抗體敗醬草（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

小鼠白介素27斑蝥素（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

大鼠維生素D板藍(lán)根（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

小鼠白介素23半邊蓮（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

人抗核周因子抗體半甘草異黃BHuman, Mouse

大鼠維生素K1半夏（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

FAS凋亡抑制分子1抗體phospho-Syndecan 4/FITC  熒光素標(biāo)記抗化多配體聚糖4抗體IgG

FAS凋亡抑制分子2KGFR/FGFR2/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/成纖維生長因子受體2抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。