產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：人基質金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒說明書
規格：50T
編號：HE32005-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
甲醇中1,2-二硝基溶液　1.2ml　Adenovirus(AV)腺病毒D型PCR試劑盒

甲醇中1,2-二氯-d4溶液　1.2ml　Adenovirus(AV)腺病毒D型染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中芴溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中苊溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒E型PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中芘溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒E型染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中?溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中萘溶液　1.2mL　Adenovirus(AV)腺病毒F型PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中萘溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒F型染料法熒光定量PCR試劑盒

丙酮中菲-D10溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒F型探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中菲溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒通用PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中二氫苊溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中并[K]熒蒽溶液　2ml　Adenovirus(AV)腺病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中并[b]熒蒽溶液　2ml　Aeromonas hydrophila嗜水氣單胞菌PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中并[a]蒽溶液　2ml　Aeromonas hydrophila嗜水氣單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇/二氯甲烷(1:1)中并[a]芘溶液　2ml　Aeromonas hydrophila嗜水氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

氧合血紅蛋白/Oxyhemoglobin分子生物學100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，保存：-20℃

中文名稱： 氧合血紅蛋白

英文名稱： Oxyhemoglobin

產品規格： 分子生物學

包裝： 100毫克

級別：Molecular biology grade

來源：Human Erythrocys(人紅細胞)

純度：≥99.0%

比活力：≥50u/mg

性狀：粉末，溶于水

用途：生化研究。

保存：-20℃

蛋白穩定化試劑/PrionexBR100毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2～8℃

1升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： 蛋白穩定化試劑

英文名稱： Prionex

產品規格： BR

包裝： 100毫升/1升

級別：BR

Aproxima MW 20000 proin(biuret)：6.5～7.5%

Sodium chloride：0.55～0.70%

Endotoxin sting(LAL)：1EU/ml

PH：6.0～7.5

Heavy metals：≤20ppm

Dry residue：9.0～11.0%

Relative density(20℃)：1.030～1.045g/cm3

Solubility：Prionex is freely soluble in war,dilu electroly solutions,glycerol and DMSO as well as ethanol at concentrations below 755 and ammonium sulfa solutions below 20% saturation

性狀：澄清淡黃色至琥珀色液體

用途：生化研究。The BSA alrnative.Used as a proin stabilizer,blocking agent,proctant and excipient

保存：2～8℃。保質期1.5年
人基質金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒說明書G蛋白偶聯受體102抗體2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole別名: 替米沙坦雜質A分子式: C19H20N4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

G蛋白偶聯受體136抗體2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one別名: 分子式: C16H15ClN4O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

G蛋白偶聯受體126抗體Ethyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxyla別名: 分子式: C9H8BrNO2S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

G蛋白偶聯受體105抗體5'-Deoxy-5-fluorocytidine別名: 分子式: C9H12FN3O4性狀: Powder純度: 99.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

G蛋白偶聯受體C5B抗體benzyl hydrogen (3-(((2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholino)methyl)-5-imino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphona別名: 分子式: C30H29F7N5O5P性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

G蛋白偶聯受體33抗體Fosaprepitant dimeglumine別名: 分子式: C30H40F7N6O10P性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

谷氨受體紅藻氨離子1抗體Tofacitinib citra別名: 分子式: C22H28N6O8性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

一般受體磷肌相關支架蛋白1抗體Doxifluridine別名: 去氧氟尿苷分子式: C9H11FN2O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。