產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX；TAMDL-正纈氨

RISTOCETIN COFACTOR丁瓊脂糖凝膠4FF

細胞色素C檢測試劑專題人大內皮素（Big ET）ELISA試劑盒,Big ET ELISA

名稱規格人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒,　　

動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒10次人嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12（EAR12）ELISA試劑盒,EAR12 ELIS

動物細胞/組織細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒（含抗體）10次人干擾素活化因205（Ifi205）ELISA試劑盒,

植物細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒10次人蛋白酶1調控/抑制因子亞1A（PPP1R1A）ELISA試劑盒,

植物細胞色素C釋放凋亡檢測試劑盒（含抗體）10次人可溶性血管內皮蛋白C受體（sEPCR）ELISA試劑盒,

石蠟切片細胞色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒10/20次人轉錄因子抗體-1（ATF-1）ELISA試劑盒,

石蠟切片樣品細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒10/20次人淋巴功能相關抗原2（LFA-2/CD2）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒10/20次人S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒10/20次人凝膠原蛋白（gelson）ELISA試劑盒,

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達免疫組織化學檢測試劑盒10/20次小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素（ADH/VP/AVP）ELISA試劑盒,

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒10/20次小鼠吡啶交聯物（PY）ELISA試劑盒,

細胞樣品細胞色素C氧化酶表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次大鼠己糖激酶（HK）ELISA試劑盒,
植物線粒體核糖體蛋白提取試劑盒CR1/CD35  Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）草鍶 5N，99.999%

CD36/PAS-4  CD36抗體四硫磺鈉，二水 98%

CD4  CD4抗體硫-5-羥色肌酐 98%

CD7  CD7抗體(-)-鹽東莨菪 ≥99.0%

CD8  CD8抗體(-)-鹽東莨菪 分析標準品，99.0%

CD9/MRP-1  CD9蛋白抗體糖精鈉 分析標準品

CD40L  CD40L抗體環草隆 分析標準品

Integrin alpha 2b/CD41  血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體2,4,5-涕  分析標準品