生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

 99.99%，粒徑（D50）≥15μm大鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫試劑盒化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體Hyaluronidase3  透明質酶2/玻璃酶2抗體

0.99999大鼠可溶性腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導劑(sTWEAK)免疫試劑盒化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1Hyaluronidase2  透明質酶2/玻璃酶2抗體

0.999999大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)免疫試劑盒葡萄糖激酶調節蛋白抗體HURP/DAP5  肝癌上調蛋白抗體

氮化 1 μm, 98.5%大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)免疫試劑盒GTP結合蛋白10抗體human Serum IgA  人血清型免疫球蛋白A抗體

六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm大鼠可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)免疫試劑盒化Ras GTP酶活化蛋白結合蛋白1抗體human serum  人血清抗體

1-萘 96%大鼠可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)免疫試劑盒Ras GTP酶活化蛋白結合蛋白1抗體human secretory IgA  人分泌型免疫球蛋白A

1-萘 分析標準品大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)免疫試劑盒γ氨丁γ2受體/GABAA Rγ2抗體human Fibrinogen Monoclonal  人纖維蛋白原單克隆抗體

1-萘 98%大鼠可溶性髓系觸發受體-2(sTREM-2)免疫試劑盒化糖原合酶激酶3β抗體human Fibrinogen  羊抗人纖維蛋白原抗體

2-萘 97%大鼠可溶性髓系觸發受體-1(sTREM-1)免疫試劑盒化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體human Fibrinogen  人纖維蛋白原抗體

4--2- 98%大鼠可溶性瘦素受體(sLR)免疫試劑盒化珠蛋白轉錄因子1抗體human C3  補體C3抗體

鄰 98%大鼠可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)免疫試劑盒化珠蛋白轉錄因子1抗體HtrA2/Omi  線粒體絲氨蛋白酶抗體

鄰硝 99%大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體HSTF2/HSF2  熱休克轉錄因子2抗體

對硝 99%大鼠可溶性白介素-2 受體(sIL-2R)免疫試劑盒化GATA結合蛋白6抗體HSPβ7/cvHSP  熱休克蛋白β7抗體

對硝 standard for GC, ≥99.5% (GC)大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)免疫試劑盒化γ氨丁γ2受體/GABAA Rγ2抗體HSPC117/C22orf28  22號染色體開放閱讀框28抗體

間硝 CP大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)免疫試劑盒胰高血糖素受體抗體HSPBAP1  熱休克蛋白27相關蛋白1抗體
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒原鈣粘蛋白γA3抗體佐卡因,對氨乙酯 Tussilago farfara, ext.

血小板源性生長因子BB抗體佐卡因鹽鹽 NISTOSE

胰島素促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）吡貝地爾 4'-Hydroxyacetophenone

乙酰化P53(Lys382)抗體吡拉西坦 3,29-Dibenzoyl rarounitriol

化過氧化酶活化增生受體γ抗體吡羅昔康 TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT

化腫瘤抑制因P53抗體吡嘧司特 HSPC;Lecithins Hydrogenated

腺苷環化酶激活肽受體1抗體吡噻硫;奧替普拉 Streptomycin

關節炎相關因抗體芐氟噻 TENOVIN-1

血小板活化因子抗體別嘌 neomycin

核膜糖蛋白210抗體OPN/FITC  熒光素標記骨橋蛋白抗體IgG

GADD153抗體ORX-A/FITC  熒光素標記增食欲素-A/欲激素AIgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。