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1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

產品名稱	規格	檢測方法
蛋白印跡膜再生液	100ml/500ml

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

乳脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒20次人抗突變型瓜氨波形蛋白抗體（MCV）ELISA試劑盒, MCV ELISA kit

細胞肌激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒25次人抗髓脂抗體IgA（AMA IgA）ELISA試劑盒, AMA IgA ELISA kit

組織肌激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒25次人蛋白酶3抗體（PR3Ab）ELISA試劑盒,PR3Ab ELISA

體液肌激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒25次人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG（LF/LTF Ab-Ig）ELISA試劑盒,LF/LTF Ab

肌激酶（CK）活性終點比色法定量檢測試劑盒20次人胰抑制素（Pancreastatin）ELISA試劑盒, Pancreastatin ELISA

細胞丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次人腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒,EPI ELISA

組織丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次人鈣腔蛋白（CALU）ELISA試劑盒,CALU ELISA

血液丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）ELISA試劑盒,

高干擾血清/血漿丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次人激肽釋放酶6（KLK 6）ELISA試劑盒,

體液丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次人肌激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA試劑盒,

植物丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒50次人類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 ELISA試劑盒,

丙二醛（MDA）終點比色法定量檢測試劑盒50次小鼠血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒,

細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次豚鼠生長激素（GH）ELISA試劑盒,

組織總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次豚鼠腸脂肪結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒,

食物總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次兔補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒,
蛋白印跡膜再生液MMP-11 質金屬蛋白酶-11抗體高純氧化鈮光玻級99.99%

Mouse IgA IgA抗體氧化鉭(V) 99.99% metals basis，用于光學玻璃或單晶

Mre11/HNGS1 DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體氧化鉭(V) 99.99% metals basis，<2 μm，用于鍍膜

蛋白印跡膜再生液

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