【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。

另外取用試劑時應本著節約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現象，又能得到較好的實驗結果。

甘油 ≥99%, FCC變位酶1抗體BCSC1  癌抑癌蛋白抗體

甘油 for HPLC, ≥99.5%激酶1抗體Bcr  Bcr抗體

甘油 for electrophoresis, ≥99%酮羧化酶抗體BCNP  B淋巴新型蛋白1抗體

甘油 EP, BP, JP, USP級酮脫氫酶復合物X蛋白抗體BCNG1/HCN1  腦環核苷門控通道蛋白1抗體

甘油 分析標準品烯酮羧激酶抗體BCMP11/AGR3  癌膜蛋白11抗體（前梯度同源蛋白2）

薄層層析硅膠 G60果糖-2,6-二酶1抗體BCMA/CD269  B淋巴成熟因子抗體

薄層層析硅膠 H60化6果糖激酶抗體Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗體

薄層層析硅膠 GF254 60p21蛋白抗體BCL7C  B白血病/淋巴瘤蛋白7抗體

薄層層析硅膠 HF254 60P選擇素糖蛋白配體1抗體BCL7B  BCL7B蛋白抗體

聚乙二單 均分子量350 絲氨蛋白酶2抗體Bcl-6/5  原癌因Bcl-6抗體

偶氮二異戊 98%蛋白酶調解因子10抗體Bcl3  B淋巴瘤蛋白3抗體

1,1'-偶氮雙(環己烷) 98%香葉烯轉移酶1β抗體Bcl2L2/BCL W  Bcl-2樣蛋白2抗體

4,4'-偶氮(4-戊)  98%淋巴胞漿蛋白LCP1抗體BCL2L15  BCL2樣15促凋亡蛋白抗體

氧聚乙二 M.W. 2000黑色素瘤優先表達抗原抗體BCL2L12  BCL2樣12含脯氨蛋白抗體

氨聚乙二單 M.W. 5000原鈣粘蛋白γA6抗體BCL2L10  BCL2樣10促凋亡蛋白抗體
亞油酸含量試劑盒（HPLC）

人乙型肝炎e抗原單克隆（檢測）抗體phospho-SHC (Tyr349) /FITC  熒光素標記化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgG

小鼠抗人血紅蛋白單克隆抗體phospho-SHC (Tyr427) /FITC  熒光素標記化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。