生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氫鈣 AR，99.0 %配對盒因9抗體BRN4/POU3F4  腦轉錄因子4蛋白抗體

L-鈣 USP級P-鈣粘附分子抗體BRN3B/POU4F2  腦特定蛋白Brn3B抗體

L- 85-90%腺苷環化酶激活肽-38抗體BRN3A  轉錄因子Brn3蛋白抗體Brn3α

L- 96%腫瘤抑制因P53蛋白抗體（野生型P53）Brn-2  大腦蛋白2抗體

L- 分析標準品腫瘤抑制因p63α抗體BRMS-1  癌轉移抑制因1抗體

L- 98%二酯酶4A8抗體BRMS1  癌轉移抑制因1抗體

L-鈉 98%血小板源性生長因子AB+BB抗體BRLF1  立即早期癌因BRLF1抗體（鼻咽癌因）

羧纖維素鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級增殖核抗原抗體BRLF1  EBV立即早期因BRLF1抗體

聚氧乙烯蓖麻油EL pH范圍： 6.0-8.0腦特異性多肽蛋白19抗體Brk/PTK6  酪氨蛋白激酶6(腫瘤激酶)

糖，無水 Ph Eur,USP,NF,JP三腺苷門控陽離子通道蛋白抗體BrdU(A7)  溴脫氧尿苷單克隆抗體

硬脂鎂 AR，Mg 4.0-5.0%硫氧還蛋白過氧化物酶Ⅱ/巰抗氧化蛋白抗體BrdU  溴脫氧尿苷抗體

硬脂鎂 USP，EPp53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體BrdU  溴脫氧尿苷抗體

十二烷硫鈉 Ph. Eur，USP級，92%核糖咪唑羧化酶抗體BRD8  狀腺激素受體共激活蛋白抗體

葡聚糖10 分子量10000神經生長因子受體抗體BRD7  鼻咽癌相關轉錄調節蛋白抗體

葡聚糖70 分子量 70000腫瘤錯配修復因PMS1抗體Brd4/CAP  染色體相關蛋白CAP抗體
檸檬酸含量試劑盒

化HER2受體抗體Sema6A/FITC  熒光素標記抗Sema6A抗體IgG

組蛋白去乙酰化酶6抗體Sema7A/CD108/FITC  熒光素標記軸突生長因子CD108抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。