產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

非同位素AP化學發光法DNA南方雜交試劑盒5次人髓鞘性蛋白抗體（MBP）ELISA試劑盒,MBP ELISA kit

非同位素化學發光法DNA南方雜交試劑盒5次人Ⅰ型前膠原N端前肽（PⅠNP）ELISA試劑盒,PⅠNP ELISA kit

非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交試劑盒5次人胃粘液素（GM）ELISA試劑盒,GM ELISA kit

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交試劑盒5次人抗DNA酶B抗體（anti-DNase B）ELISA試劑盒, anti-DNase B ELI

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交試劑盒5次人流感病A（FLU A）ELISA試劑盒, FLU A ELISA

電轉印DNA南方雜交試劑盒5次人苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒,LR/Ob-R ELISA

DNA狹縫雜交（SLOT BLOT）試劑盒5次人游離原卟啉（FEP）ELISA試劑盒, FEP ELISA

寡核苷探針同位素法DNA南方雜交*試劑盒5次人高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒,HDL ELISA

寡核苷探針非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交*試劑盒5次人質金屬蛋白酶11（MMP11）ELISA試劑盒,MMP11 ELISA

寡核苷探針非同位素AP化學發光法DNA南方雜交*試劑盒5次人質金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素化學發光法DNA南方雜交*試劑盒5次人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交*試劑盒5次人聚集蛋白（Agrin）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒5次大鼠中性粒彈性蛋白酶（NE）ELISA試劑盒,

寡核苷探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒5次大鼠白活化黏附因子（ALCAM）ELISA試劑盒,

S1核酶保護法檢測試劑盒5次兔色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒,
非變性蛋白裂解抽提液GRK2/BARK1  G蛋白偶合受體激酶2抗體苯酯 ≥99%, FCC

GRIM19  干擾素/維誘導凋亡相關因抗體二雙（2-氨）四 AR

GRM1  促代謝型谷氨受體1抗體二雙（2-氨）四 用于分子生物學, ≥99.0%

GRM2/GLUR2  促代謝型谷氨受體2抗體無水 AR，98%

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876)  化促代謝型谷氨受體2抗體二縮雙（鄰氨酚） 98%

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876)   化促代謝型谷氨受體2抗體二縮雙（鄰氨酚） CP

GRM3  促代謝型谷氨受體M3抗體十七烷 AR,95.0%

GRM4/mGluR4  促代謝型谷氨受體4抗體靛藍二磺鈉 Biological stain
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。