【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

(-)-莽草酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒ASTE1蛋白抗體ZNF230/RNF141  鋅指蛋白230抗體

水飛薊賓 98%豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體ZNF23  鋅指蛋白23抗體

鹽酸坦索羅辛 98%豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒微絲相關(guān)蛋白1抗體ZNF217  鋅指脂蛋白217抗體

土貝母苷甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>95%豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒腺苷A1A受體抗體ZNF185  鋅指蛋白185抗體

AR豬胰島素(INS)免疫試劑盒芳基硫酸酯酶B抗體ZNF146  鋅指蛋白146抗體

大黃酚 97%豬胰蛋白酶(Trypsin)免疫試劑盒γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體ZHX2/Alpha fetoprotein regulator 1  甲胎蛋白調(diào)節(jié)蛋白1抗體

大黃素 ≥90% (HPLC)豬一氧化氮(NO)免疫試劑盒共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體Zfp91  白血病相關(guān)新基因抗體

大黃酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%豬氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)免疫試劑盒腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶ZFAND5  AN1型鋅指蛋白5抗體

大黃酸 98%豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體ZEB1/AREB6  負(fù)調(diào)控因子白介素2抗體

達(dá)旦黃 CP豬血小板衍生生長因子(PDGF)免疫試劑盒AlkB同源蛋白8抗體ZDHHC21  γ-氨基丁酸A受體相關(guān)膜蛋白3

甲基烯酸縮水甘油酯 98%豬血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒ABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體ZDHHC17/HIP14  NFκB激活蛋白205抗體

亞硫酸氫 AR豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒Rho GTP酶激活蛋白20抗體ZDHHC16  凋亡調(diào)控蛋白ZDHHC16抗體

乙 99%豬血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體ZCWCC1  ZCWCC1抗體

乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒乙脫氫酶1蛋白家族L1抗體ZBTB2  鋅指蛋白437抗體

冰乙酸 AR,99.5%豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒軸抑制蛋白2抗體ZAP-70  zeta相關(guān)蛋白70抗體
NAD-蘋果酸脫氫酶（NAD-MDH）兔抗水貂IgG3-溴苯 3-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

驢抗人IgG3-溴苯 3-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human

驢抗兔IgG4-溴苯磺酰 4-Bromobenzenesulfonyl Chloride >98.0%(T)Human, Mouse

驢抗豚鼠IgG4-溴苯磺酰 4-Bromobenzenesulfonyl Chloride >98.0%(T)Human

鼠抗人IgG單克隆抗體4-溴苯 4-Bromobenzaldehyde >95.0%(GC)Human

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯 4-Bromobenzaldehyde >95.0%(GC)Human

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體3-溴苯 3-Bromobenzaldehyde >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體3-溴苯 3-Bromobenzaldehyde >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體巴豆溴 Crotyl Bromide >83.0%(GC)Human, Mouse, Rat

FAM13B1蛋白抗體HSTF2/HSF2 /FITC  熒光素標(biāo)記熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG

巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8抗體HtrA2/Omi/FITC  熒光素標(biāo)記絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。